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“精子包被抗体IgA检测试剂盒”参数说明
“精子包被抗体IgA检测试剂盒”详细介绍
本产品主要用于免疫性不育的筛查。
产品特点：
？产品采用WHO推荐的方法对活动精子包被抗体IgA进行检测。属国内首创，填补了产业空白。
？与同类进口产品比较，本产品优化了检测灵敏度，提高了与临床的符合率。
？产品稳定，效期可达18个月以上。
？产品包装规格为40T，满足临床的大批量检测需要。
临床用途：
精子表面存在抗体可使精子运动能力下降、精子通过宫颈黏液受阻，也可阻碍精子与卵母细胞结合导致受精障碍。精子包被抗体是免疫性不育典型、特异性的相关指标。当MAR IgG结果异常时，需要补充检测MAR IgA.MAR结果异常可能诊断为免疫性不育，但此诊断必须经过其他试验（精子-宫颈粘液接触试验、精子-宫颈粘液毛细管试验）加以确认。
产品特点：
？产品采用WHO推荐的方法对活动精子包被抗体IgA进行检测。属国内首创，填补了产业空白。
？与同类进口产品比较，本产品优化了检测灵敏度，提高了与临床的符合率。
？产品稳定，效期可达18个月以上。
？产品包装规格为40T，满足临床的大批量检测需要。
临床用途：
精子表面存在抗体可使精子运动能力下降、精子通过宫颈黏液受阻，也可阻碍精子与卵母细胞结合导致受精障碍。精子包被抗体是免疫性不育典型、特异性的相关指标。当MAR IgG结果异常时，需要补充检测MAR IgA.MAR结果异常可能诊断为免疫性不育，但此诊断必须经过其他试验（精子-宫颈粘液接触试验、精子-宫颈粘液毛细管试验）加以确认。