“培养细胞的产品”参数说明
是否有现货: | 是 | 认证: | ISO FDA |
类型: | 辅助因子 | 型号: | E1310 E1340 |
规格: | 盒 | 商标: | 红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 |
包装: | 盒 |
“培养细胞的产品”详细介绍
北京唯辉生物技术有限公司是一家专业从事分子生物学、基础医学、临床检测的技术服务企业。公司拥有专业的技术团队和一流的实验平台,在Real time PCR、Western blot、细胞培养,RNAi等实验服务领域都确立了领先地位。
2016年新年伊始,Exosome(外泌体) 领域传来重大利好消息,华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司与北京唯辉生物技术有限公司达成协议,将在Exosome(外泌体) 领域进行合作,目前研究主要集中在:疾病早期诊断标志、cancer分子标记、干细胞治疗、药物开发、细胞间信号传递等领域。双方的这次合作旨在更好的服务不断发展的中国Exosome(外泌体) 细胞治疗市场。
1、Exosome 是直径约为40-100nm的细胞外微泡,运载RNA(包括mRNA、miRNA、IncRNA)、DNA及蛋白。Exosome的主要功能是承载细胞间信号交流。
2、Exosome 天然存在于所有体液中,包括血液、唾液、尿液和母乳等。
病理样本的Exosome成分特异与疾病进程相关,是研究诊断和预后标志物的理想材料
培养细胞Exosome 提取试剂盒
产品货号 规格 价格
培养细胞 Exosome 提取试剂盒 货号:E1310 10次 5430元
培养细胞 Exosome 提取试剂盒 货号:E1340 40次 21330元
保存方法:所有瓶子直立在4°C和避光环境保存。保质期:12个月
产品规格:每次反应可以处理2 ~ 4 mL 细胞培养液。每次反应提取的纯Exosome最终悬浮在 50 ~ 200 μL PBS
产品描述:(本产品仅供研究使用。) 高效提取体外培养细胞产生的Exosome。
易于使用: 不需要超速离心(10倍高产量(与其它试剂盒或超离心方法相比)
节省成本(对比抗体珠方法)
分离纯Exosome(Exosome纯度>95%)
完整的Exosome(形态完整)
仅使用2ml 细胞培养基提取Exosome足以进行任何下游实验:EM研究,Exosome标记,Exosome亚群,Exosome miRNA qRT-PCR 分析,和Western Blot凝胶分析。
样品制备:
细胞培养中的牛血清(FBS)含有高水平的Exosome,会污染细胞产生的Exosome。收获培养基之前使用无血清培养基处理细胞48小时。
如果培养的细胞是高度增殖的细胞,例如肿瘤细胞,首先1:2稀释细胞培养基。
如果培养基来自生物反应器,稀释培养基不超过 2 x 10^5细胞 / 2 mL。
收集2毫升细胞培养基。
2000x g,4°C,10min离心细胞培养基去除细胞或细胞碎片。( ★重要提示:跳过这一步可能会导致步骤过滤器阻塞。)
转移2ml清澈的上清液(无细胞的培养基)到新的玻璃管,并放于冰上。进行后续提取。
特别提醒:
由于本试剂盒Exosome产量很高,因此开始只需要2ml 细胞培养上清就够了,每个柱子最大装载量为4mL 最多5 x 105 细胞上清。柱子不能重复使用。过量的样品会将柱子堵住,影响分离效果。
欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 021-64091883 手机号:152 1681 4001。华雅再生医学-客服QQ: 316 808 6348
2016年新年伊始,Exosome(外泌体) 领域传来重大利好消息,华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司与北京唯辉生物技术有限公司达成协议,将在Exosome(外泌体) 领域进行合作,目前研究主要集中在:疾病早期诊断标志、cancer分子标记、干细胞治疗、药物开发、细胞间信号传递等领域。双方的这次合作旨在更好的服务不断发展的中国Exosome(外泌体) 细胞治疗市场。
1、Exosome 是直径约为40-100nm的细胞外微泡,运载RNA(包括mRNA、miRNA、IncRNA)、DNA及蛋白。Exosome的主要功能是承载细胞间信号交流。
2、Exosome 天然存在于所有体液中,包括血液、唾液、尿液和母乳等。
病理样本的Exosome成分特异与疾病进程相关,是研究诊断和预后标志物的理想材料
培养细胞Exosome 提取试剂盒
产品货号 规格 价格
培养细胞 Exosome 提取试剂盒 货号:E1310 10次 5430元
培养细胞 Exosome 提取试剂盒 货号:E1340 40次 21330元
保存方法:所有瓶子直立在4°C和避光环境保存。保质期:12个月
产品规格:每次反应可以处理2 ~ 4 mL 细胞培养液。每次反应提取的纯Exosome最终悬浮在 50 ~ 200 μL PBS
产品描述:(本产品仅供研究使用。) 高效提取体外培养细胞产生的Exosome。
易于使用: 不需要超速离心(10倍高产量(与其它试剂盒或超离心方法相比)
节省成本(对比抗体珠方法)
分离纯Exosome(Exosome纯度>95%)
完整的Exosome(形态完整)
仅使用2ml 细胞培养基提取Exosome足以进行任何下游实验:EM研究,Exosome标记,Exosome亚群,Exosome miRNA qRT-PCR 分析,和Western Blot凝胶分析。
样品制备:
细胞培养中的牛血清(FBS)含有高水平的Exosome,会污染细胞产生的Exosome。收获培养基之前使用无血清培养基处理细胞48小时。
如果培养的细胞是高度增殖的细胞,例如肿瘤细胞,首先1:2稀释细胞培养基。
如果培养基来自生物反应器,稀释培养基不超过 2 x 10^5细胞 / 2 mL。
收集2毫升细胞培养基。
2000x g,4°C,10min离心细胞培养基去除细胞或细胞碎片。( ★重要提示:跳过这一步可能会导致步骤过滤器阻塞。)
转移2ml清澈的上清液(无细胞的培养基)到新的玻璃管,并放于冰上。进行后续提取。
特别提醒:
由于本试剂盒Exosome产量很高,因此开始只需要2ml 细胞培养上清就够了,每个柱子最大装载量为4mL 最多5 x 105 细胞上清。柱子不能重复使用。过量的样品会将柱子堵住,影响分离效果。
欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 021-64091883 手机号:152 1681 4001。华雅再生医学-客服QQ: 316 808 6348